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视网膜色素变性视野缩小现象

来源:洛阳博爱眼科医院 更新时间:2013-12-30 访问量:在线咨询 我要预约

      
      当你的眼睛视力急剧下滑,晶状体出现混浊现象,你是否关注过自己的眼睛健康?眼底病作为常见眼疾,最是常发的疾病。在眼底病中,视网膜色素变性对眼睛晶状体的影响非常严重,且晚期视力有很大伤害。

      视网膜色素变性是一种先天性慢性进行性眼病,具有遗传倾向。视网膜色素变性有以下临床表现:夜盲及视野缩小。夜盲是本病最早期症状,多出现于青春期。病程进展缓慢,中心视力常可保持很长时间。随着病情的发展,逐渐发生视野缩小。晚期形成管状视野,最终可失明。

      眼底改变:早期体症不明显,随病情发展,逐渐出现以下变化:①视神经乳头蜡黄色萎缩。②视网膜血管变细,尤以动脉为甚。后期可呈线条状。③视网膜色素沉着,开始发生在赤道部视网膜血管旁出现骨细胞样色素沉着,随着病情的不断发展,病变由赤道部逐渐向后极部及锯齿缘方向发展,色素越来越多,但黄斑部一般不受侵犯。④整个视网膜呈污灰色花斑状或豹纹状。

    视网膜色素变性视野缩小现象

      人们对于眼底病的鲜少了解,加重了视网膜色素变性的高发。后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。约1%~3%病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。

      视网膜色素变性可伴发其他遗传性疾病,比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合症。典型者具有视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五个组成部分。该综合症出现于发育早期,在10岁左右(或更早)已有显著临床表现,五个组成部分不是具备者,称不完全型。此外,本病尚有一睦眼或其他器官的并发或伴发疾病,少见。
      

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